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药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20110在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-20110-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250008 | ABP1019A片
CTR20250008 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II
期
临床
研究 ABP1019A-II-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244966 | TRD303溶液
...换术后镇痛 TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛Ⅱ
期
临床
研究 评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅱ
期
探索性
临床
研究 TRD303-II-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验 QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251526 | 注射用SSS59
CTR20251526 | 注射用SSS59 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤患者 SSS59在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 SSS59在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 SSS59-101
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251193 | NH140068
...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 NH140068 -11
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251054 | AK129注射液
CTR20251054 | AK129注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚
期
实体瘤的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合治疗晚
期
实体瘤的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 AK129-201
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251034 | 注射用YK012
CTR20251034 | 注射用YK012 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 注射用YK012治疗原发性膜性肾病的I
期
临床
研究 评价注射用YK012治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步 有效性的I
期
临床
研究 YK012-3
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 已完成 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I
期
临床
试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 TQA3038-I-01
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
沧州市中心医院
...心医院行政南楼(急救96120指挥中心)403室、405室,药物
临床
试验机构办公室 Ⅰ
期
药物
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试验、Ⅱ
期
药物
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试验、Ⅲ药物
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试验、Ⅳ药物
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试验、医疗器械
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试验、诊断试剂
临床
试验 机构介绍: 沧州市中心医院始建...
机构
发布于
10年前
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