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药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片

...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 临床研究 一项开放标签的I 临床研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...
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药物临床试验:CTR20231940 | HLX51

...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I临床研究 HLX51-FIH101
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药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034

...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III临床试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III临床试验 HR18034-301
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药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705注射液

CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ临床试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ临床试验 YZJT-1705-101
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药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片

...实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚实体肿瘤患者的Ia临床试验 评价LF0397片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia临床试验 LF0397-001
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药物临床试验:CTR20213198 | XZP-3621片

...与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚非小细胞肺癌患者的III临床研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III临床研究 XZP-3621-3001
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药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液

CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I临床研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I临床研究 SHR-1703-103
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药物临床试验:CTR20210322 | THR1442 片

...R1442 片 进行中-招募完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-606 III临床研究 一项在盐酸二甲双胍单药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中接受盐酸二甲双胍联合Bexagliflozin(20 mg)片剂或达格列净(10 mg)片剂治疗的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20200458 | LP-108片

...胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I临床研究 LP-108-I-01;1.3版
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药物临床试验:CTR20233124 | ABSK021胶囊

...ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚胰腺癌患者的II临床研究 一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚胰腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的II临床研究 ABSK021-202
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