Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,118 条结果,搜索耗时:0.0102秒
药物临床试验:CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊
...在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、空腹完全重复交叉生物等效性试验 BJK-BE-DBT-Z-2221-HH
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232709 | 尼可地尔片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE415
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231970 | 非布司他片
...验 非布司他片(40 mg)在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性试验 HYKQ-202303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231447 | 奥美沙坦酯片
...腹和餐后状态下单次口服奥美沙坦酯片的随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-QLZ-22042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑
制剂
TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233361 | 地诺孕素片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2023-015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240578 | 盐酸昂丹司琼片
CTR20240578 | 盐酸昂丹司琼片 进行中-招募中 用于治疗由细胞抑
制剂
(用于癌症治疗的药物)和放射治疗引起的恶心、恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性研究 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性研究 DUXACT-2312100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241494 | 艾司唑仑片
...后状态下单次口服艾司唑仑片的单中心、开放、随机、两
制剂
、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 ASZLP.BE.XXCL.Z
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241385 | 利格列汀片
...格列汀片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格列汀片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE608
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片
...研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
相关搜索
抑制剂
两制剂
参比制剂
医院制剂
制剂洛尔
制剂l
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部