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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...分裂症 BI 425809对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20130774 | 重组人血白蛋白

CTR20130774 | 重组人血白蛋白 已完成 药用辅料 重组人血白蛋白安全性和耐受性临床研究 重组人血白蛋白(rHSA)在中国健康受试者中的耐受性和安全性研究临床试验 YWZC-HBZY0112

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药物临床试验：CTR20191930 | 注射用STSP-0601

CTR20191930 | 注射用STSP-0601 已完成 伴有抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I期临床试验 注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及药效动力学的Ⅰ期临床研究 STSP-0601-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20233018 | 注射用利普韦肽

...未招募 治疗HIV感染 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的Ⅱ期临床试验 评价注射用利普韦肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中的有效性、安全性的随机、对照、开放、剂量探索临床研究 SXKB-LP-80-201

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

疫情此起彼伏，驭临君曾为大伙分享过： [疫情期间临床试验各种远程技术支招](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650933377&idx=1&sn=fa8f8dea262c30b788839dd533e23a1d&chksm=84852effb3f2a7e9a7d3c2b8b21e0ee50abaf70d7dfa7438982abe57af7b0b79752e7cb51377&sc...

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药物临床试验：CTR20190850 | HS-10342片

CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚期实体瘤 HS-10342在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期研究 HS-10342在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床试验 HS-10342-101；版本号01

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药物临床试验：CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开...

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药物临床试验：CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊

CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的耐受性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023

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三门峡市中心医院

...按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定，认定专业：普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎...

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