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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

...，怀疑生化复发的前列腺癌患者 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I期临床试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性...

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药物临床试验：CTR20201952 | MG-K10人源化单抗注射液

...| MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10单抗注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MG-K10人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研...

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药物临床试验：CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...因子VIII（rVIII-SingleChain）用于既往接受过FVIII产品治疗的中国A型血友病受试者 一项在既往接受过治疗的中国A型血友病患者（PTP）中评价重组单链人凝血因子VIII（rVIII-SingleChain）的III期、开放性、多中心、药代动力学、有效性和...

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药物临床试验：CTR20250171 | 盐酸达泊西汀片

...内的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中生物等效性研究 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交...

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...剂与含有PCV的Rotarix液体制剂按2剂次程序接种于6-16周龄的中国健康婴儿的免疫原性、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治...

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药物临床试验：CTR20234292 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...这些患者的血糖控制水平 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试...

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药物临床试验：CTR20242588 | 盐酸达泊西汀片

...月的大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

...失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床研究 一项评价抗-CCR4单克隆抗体莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治...

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