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药物临床试验：CTR20190055 | SHR-1314注射液

CTR20190055 | SHR-1314注射液 已完成 银屑病 SHR-1314在中重度慢性银屑病患者中的安全性和有效性研究 随机，双盲，多剂量递增及剂量探索研究用于评价SHR-1314在中重度斑块型银屑病患者中的安全性，药代动力学和疗效 SHR-1314-A201 ...

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药物临床试验：CTR20201257 | SHR-1222注射液

CTR20201257 | SHR-1222注射液 已完成 绝经后骨质疏松症 多次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性和PK/PD的研究 SHR-1222在绝经后骨质疏松症患者中多次皮下注射的安全性、耐受性和PK/PD的随机、双盲、剂量递增安慰剂对照Ⅰ期临床试验 S...

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

CTR20200391 | SHR0410注射液 主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；...

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药物临床试验：CTR20180040 | SHR-1316注射液

CTR20180040 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性研究 评估PD-L1抗体SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1316-I-101；V5.0

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药物临床试验：CTR20201115 | SHR-1316注射液

CTR20201115 | SHR-1316注射液 进行中-招募完成 复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌 氟唑帕利联合替莫唑胺±抗PD-L1抗体SHR-1316治疗复发性小细胞肺癌的剂量探索、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱ期研究 SHR-3162-Ib...

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药物临床试验：CTR20221324 | SHR-2010 注射液

CTR20221324 | SHR-2010 注射液 已完成 IgA肾病 SHR-2010在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

CTR20233630 | SHR-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...

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药物临床试验：CTR20231070 | 注射用SHR-4602

CTR20231070 | 注射用SHR-4602 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20241158 | 注射用SHR-A1904

CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期临床研究 SHR-A1904-301

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