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药物临床试验：CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101

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药物临床试验：CTR20171061 | HL-085胶囊

...效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-101

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药物临床试验：CTR20222850 | HS-10386片

CTR20222850 | HS-10386片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10386-101

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药物临床试验：CTR20232369 | 注射用HRS-7053

CTR20232369 | 注射用HRS-7053 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用HRS-7053治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 注射用HRS-7053在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 HRS-7053-101

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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药物临床试验：CTR20170556 | SPH1188-11

...耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20190153 | CX3002片

...、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 CX3002-101；3.1版

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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

...者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101

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