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药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206
注射
液
CTR20212853 | THDB0206
注射
液 进行中-招募中 2型糖尿病 在 T2DM 患者中比较 THDB0206
注射
液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206
注射
液与赖脯胰岛素
注射
液(优泌乐®)联合甘精胰岛素
注射
液 U-100(来得时®...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206
注射
液
CTR20212853 | THDB0206
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液 进行中-招募完成 2型糖尿病 在 T2DM 患者中比较 THDB0206
注射
液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206
注射
液与赖脯胰岛素
注射
液(优泌乐®)联合甘精胰岛素
注射
液 U-100(来得时...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20131155 |
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用小儿多种维生素(13)
CTR20131155 |
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用小儿多种维生素(13) 进行中-招募中 维生素营养药 小儿多种维生素
注射
剂(13)的安全性和疗效研究 静脉补充小儿多种维生素
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液(13)和
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用小儿多种维生素(13)的安全性和疗效研究 JW1101PMVI
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212422 |
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用培门冬酶
CTR20212422 |
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用培门冬酶 已完成 用于从出生到18岁儿童和成人急性淋巴细胞白血病患者治疗
注射
用培门冬酶与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 单次肌肉
注射
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用培门冬酶与 Oncaspar®在中国健康成年男...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211345 | SY-005
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液
CTR20211345 | SY-005
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液 已完成 脓毒症 SY-005
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液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉
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SY-005
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液的安全性、耐受性以及药代动力学/...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20243717 | KH917
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液
CTR20243717 | KH917
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液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917
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液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917
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液与拓咨®单次皮下
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给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20131432 | 米屈肼
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液
CTR20131432 | 米屈肼
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液 进行中-招募完成 慢性心衰 米屈肼
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液人体药代动力学试验 米屈肼
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液人体药代动力学试验 1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202489 |
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用SG404
CTR20202489 |
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用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤
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用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
注射
用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 CSG-404-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注射
液静脉
注射
治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
注射
液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液
CTR20230819 | GC301腺相关病毒
注射
液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病( IOPD) 评价GC301腺相关病毒
注射
液静脉
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治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒
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液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...
CDE
发布于
5月前
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