恶性肿瘤 - 第18页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液: CTR20222514 | LTC004注射液进行中-招募中晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液: CTR20221224 | HMPL-A83注射液进行中-招募中晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液: CTR20221224 | HMPL-A83注射液进行中-招募中晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液: CTR20221224 | HMPL-A83注射液进行中-招募中晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207: CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207: CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB: ...未招募无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-H...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB: ...-招募中无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液: CTR20201034 | 信迪利单抗注射液主动终止晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液: ...40H注射液进行中-尚未招募晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放...

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