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药物临床试验：CTR20251293 | XH-S004片

...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 XH-S004-201

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药物临床试验：CTR20251263 | NTB-3119M片

...9M片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床试验 在中国健康参与者中评价单次与多次口服NTB-3119M片剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的I期临床试验 NTB-3119M-I-01

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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厦门市中医院（北京中医药大学东直门医院厦门医院、厦门华侨医院）

...里区江头东路339号厦门市中医院南区制剂楼三楼301 药物临床试验机构简介      厦门市中医院是国家药物临床试验机构（22个专业）、国家医疗器械临床试验机构（22个专业）、福建省首家国家特殊食品验证评价技术机构（19...

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关于注册类试验

请教一下，注册类试验一定会有NMPA临床试验批件号/默示许可受理号的吗，为什么有些注册类四期项目让他们提供这个资料，他们说没有的？

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药物临床试验：CTR20131210 | 催汤颗粒

CTR20131210 | 催汤颗粒 已完成 感冒 催汤颗粒Ⅱb期临床试验 催汤颗粒治疗感冒有效性和安全性的随机、盲法、 阳性药（原剂型）及安慰剂平行对照、多中心临床试验 2.0 （2012-08-10）

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药物临床试验：CTR20132112 | 可乐定贴片

CTR20132112 | 可乐定贴片 进行中-招募完成 Tourette 综合征（发声与多种运动联合抽动障碍） 可乐定透皮贴片Ⅳ期临床试验 治疗抽动秽语综合征的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 RFL201001

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药物临床试验：CTR20190295 | TQB3455片

CTR20190295 | TQB3455片 进行中-招募中 血液肿瘤 TQB3455片I期临床研究 TQB3455片在血液肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验方案 TQB3455-I-01；版本号：2.2

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV...

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药物临床试验：CTR20234163 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...吸道合胞病毒感染 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的Ⅱ/Ⅲ期临床试验（目前仅开展II期） 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验 VV...

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