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药物临床试验:CTR20170867 | 恩替卡韦片
...人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在健康受试者中的生物
等效
性 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉在健康受试者空腹状态下的生物
等效
性试验 Z17067
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171093 | 阿哌沙班片
...血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片空腹/餐后状态下生物
等效
性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服阿哌沙班片后体内生物
等效
性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171402 | 盐酸多奈哌齐片
CTR20171402 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 用于轻度、中度老年性痴呆症状的治疗。 盐酸多奈哌齐片一致性评价人体生物
等效
性试验 盐酸多奈哌齐片随机、开放、单次给药、交叉人体生物
等效
性试验 1701N04E11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180042 | 阿哌沙班片
...,预防静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物
等效
性研究 阿哌沙班片(2.5 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的生物
等效
性研究 LWY17109B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180053 | 吡嗪酰胺片
...疗结核病。 健康受试者空腹/餐后口服吡嗪酰胺片的生物
等效
性试验 健康受试者于空腹/餐后情况下评价吡嗪酰胺片和Pyrazinamide的单剂量、随机、开放、交叉、生物
等效
性研究 PAE17032M1/PAE17032M2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181044 | 他达拉非口溶膜
CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物
等效
性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物
等效
性研究 QL-XZ1-016-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181264 | 辛伐他汀片
...有杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者 辛伐他汀片生物
等效
性试验 健康志愿者空腹及餐后辛伐他汀片随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物
等效
性研究 18-029;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182233 | 依折麦布片
...纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片生物
等效
性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物
等效
性研究 NHDM2018-005;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182417 | 吡嗪酰胺片
...)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片(250mg)人体生物
等效
性研究 吡嗪酰胺片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物
等效
性试验 LWY17125B-CSP;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190059 | 阿哌沙班片
...年患者,预防静脉血栓栓塞事件 (VTE)。 阿哌沙班生物
等效
性试验 阿哌沙班片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次 给药、两制剂、两周期交叉的生物
等效
性研究 NHDM2018-012;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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