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药物临床试验:CTR20210183 | 伊立替康脂质体注射液
...铂化疗方案失败小细胞肺癌患者的多中心、开放、单臂的
II
期临床试验 HE072-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170071 | BGB-A317注射液
...期或转移性膀胱尿路上皮癌的经治患者的单臂、多中心、
II
期研究 BGB-A317-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的Ib/
II
期研究 TAK-981-1502
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
...的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/
II
期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片
...、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的
II
期临床研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性 HEC585-P-03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片
...、随机、安慰剂(双盲)及阳性药物(开放)平行对照的
II
期临床研究,旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化(IPF)患者中的有效性和安全性 HEC585-P-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
...研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/
II
期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222477 | 司来帕格片
...R20222477 | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)
II
-
II
I的成年患者肺动脉高压(PAH),作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂,或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220554 | CYH33片
...卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性的
II
期、开放性、多中心研究 CYH33-G201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132289 | 保妇康软胶囊栓
...菌病(VVC) 保妇康软胶囊栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病
II
期临床试验 保妇康软胶囊栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病湿热瘀滞证有效性和安全性的随机盲法平行阳性对照多中心临床试验 BK-FK001;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
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