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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20230170 | MEDI5752

...、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

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药物临床试验：CTR20230169 | MEDI5752

...、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

...配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-003-CR

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药物临床试验：CTR20241853 | Xs02 注射液

...苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC） II 期临床研究 随机、盲法、同类制品对照探索重组结核分枝杆菌融合蛋白（EEC）在 18～65 周岁人群中皮试应用剂量的Ⅱ期临床试验 XREEC2023002

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20211726 | HL-085胶囊

...有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床研究 HL-085-102-II-01

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药物临床试验：CTR20223174 | QX005N注射液

...液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 QX005N注射液结节性痒疹II期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗结节性痒疹成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究 QX005NE-01

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药物临床试验：CTR20211712 | LH-1801片

CTR20211712 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 ...

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药物临床试验：CTR20191654 | 注射用SNG1005

...者 SNG1005对比单药治疗脑放疗后进展的HER2阴性BCBM患者的II/Ⅲ期试验 SNG1005对比研究者选择单药化疗治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性BCBM患者的多中心、随机对照、开放标签临床试验 SNG1005-BCBM-01；V2.0

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