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药物临床试验:CTR20200017 | 三黄睛视明丸
...性年龄相关性黄斑变性 三黄睛视明丸治疗黄斑变性IIa
期
临床
试验 三黄睛视明丸治疗湿性年龄相关性黄斑变性(气阴不足、痰瘀互结证)有效性和安全性IIa
期
临床
试验 TSL-TCM-SHJSMW-IIa;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210359 | 连夏消痞颗粒
... 连夏消痞颗粒治疗功能性消化不良(寒热错杂证)Ⅱ
期
临床
试验 连夏消痞颗粒治疗功能性消化不良(寒热错杂证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 TSL-TCM-LXXPKL-Ⅱ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220443 | AK104注射液
CTR20220443 | AK104注射液 进行中-尚未招募 局部晚
期
宫颈癌的新辅助治疗 AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II
期
临床
研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104在宫颈癌新辅助治疗中的II
期
临床
研究 AK104-214
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片
...中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib
期
临床
试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib
期
临床
试验 AL8326-CN-009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213326 | TQB2916注射液
CTR20213326 | TQB2916注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2916注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
试验 评估TQB2916注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 TQB2916-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211029 | 注射用SG12473
...
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib
期
临床
研究 注射用SG12473 在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib
期
临床
研究 CSG-12473-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
...发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的I
期
临床
研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I
期
临床
研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202630 | DH001
...全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I
期
临床
研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
试验 LXC2008DH001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液
CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚
期
宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚
期
宫颈癌的III
期
临床
研究 一项评价AK104联合同步放化疗治疗局部晚
期
宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 AK104-305
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的 I
期
临床
研究 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I
期
临床
研究 QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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