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药物临床试验:CTR20221617 | 来曲唑片
...为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片空腹及餐后人体
生物
等效
性
研究
来曲唑片空腹及餐后人体
生物
等效
性
研究
NTP-LQZ-T-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的
生物
等效
性
研究
布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的
生物
等效
性
研究
NHDM2023-041
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240720 | 盐酸他喷他多缓释片
CTR20240720 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-招募中 适用于只能用阿片类止痛药控制的成人严重慢
性
疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体
生物
等效
性
研究
(预试验) 盐酸他喷他多缓释片人体
生物
等效
性
研究
(预试验) YCRF-TPTD-YBE-203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240301 | 尼美舒利片
...伤后的疼痛、原发
性
痛经的症状治疗。 尼美舒利片人体
生物
等效
性
研究
尼美舒利片(规格:100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的
生物
等效
性
研究
ZF-0039 -BE01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140493 | 头孢克肟颗粒
...4、 猩红热; 5、 中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒人体
生物
等效
性
研究
头孢克肟颗粒人体
生物
等效
性
研究
TBKW_BE_06_2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170253 | 利伐沙班片
...术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 利伐沙班片
生物
等效
性
研究
中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的
生物
等效
性
试验 BY-2016-001-HN;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170927 | 头孢地尼胶囊
CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体
生物
等效
性
试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊(商品名:全泽复)0.1g空腹和餐后状态
生物
等效
性
研究
。 RZT-2017-001-HN
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体
生物
等效
性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体
生物
等效
性
试验 SX-Tamsulosin-101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191132 | 替米沙坦片
...成年人原发
性
高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体
生物
等效
性
试验 替米沙坦片(40mg)单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体
生物
等效
性
研究
。 19-JLHY -TMST-BE;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211437 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体
生物
等效
性
研究
在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片空腹条件下随机、开放、单剂量、两序列、 四周期、全重复交叉
生物
等效
性
试验 LZ-LLXT-KF-BE-2020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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