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药物临床试验:CTR
2024
1017 | 他达拉非片
CTR
2024
1017 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia) 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者空腹和餐后状态下的...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR
2024
0614 | 匹维溴铵片
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2024
0614 | 匹维溴铵片 进行中-招募中 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛;为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片(规格:50 ...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR
2024
2022 | 阿奇霉素胶囊
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2024
2022 | 阿奇霉素胶囊 进行中-尚未招募 上呼吸道感染:细菌性咽炎/扁桃体炎,急性中耳炎及急性窦炎。 下呼吸道感染:细菌性支气管炎,慢性支气管炎急性发作,间质性肺炎和肺泡肺炎。 皮肤及软组织感染:游走性红斑(...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR
2024
2009 | 比索洛尔氨氯地平片
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2024
2009 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-招募中 本品作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后状态...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR
2024
2583 | 维立西呱片
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2024
2583 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR
2024
1737 | 格列齐特缓释片
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2024
1737 | 格列齐特缓释片 进行中-尚未招募 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR
2024
1647 | 非奈利酮片
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2024
1647 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR
2024
2790 | 阿达木单抗注射液
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2024
2790 | 阿达木单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童克罗恩病 君迈康®治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病 君迈康®(阿达木单抗注射液)治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR
2024
2036 | 非奈利酮片
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2024
2036 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR
2024
1900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
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2024
1900 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性...
CDE
发布于
2月前
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