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药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募
缺
血性
脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中
缺
血性
脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233236 | SBK010口服溶液
CTR20233236 | SBK010口服溶液 进行中-尚未招募 急性
缺
血性
脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK010口服溶液多次给药药代动力学研究 SBK010口服溶液在中国健康成年受试者中多次给药药代动力学研究 SBK010-LC-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140727 | 盐酸沙格雷酯片
...暂停 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等
缺
血性
诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 盐酸沙格雷酯片100mg随机、开放、双周期、双交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 TJHR-2014-002_Fed
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊
CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募
缺
血性
脑卒中(恢复期) TFZ16人体耐受性I期临床试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 YQXF-PI-20170529
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180766 | 注射用硝酮嗪
CTR20180766 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性
缺
血性
脑卒中 注射用硝酮嗪多次给药I期试验 注射用硝酮嗪在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及 药代动力学研究 ICP-I-2018-01;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊
CTR20222963 | 丁苯酞软胶囊 已完成 用于治轻、中度急性
缺
血性
脑卒中 丁苯酞软胶囊人体生物等效性试验 丁苯酞软胶囊在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、空腹完全重复交叉生物等效性试验 BJK-BE-DBT-Z-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233930 | TTYP01片
CTR20233930 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性
缺
血性
脑卒中 TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性
缺
血性
脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234308 | 卡维地洛片
...高血压(轻度、中度)、肾实质性高血压、心绞痛、基于
缺
血性
心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭、快速房颤。 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 C23XMWY009
CDE
发布于
1年前
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