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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（B...

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...招募 伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

...性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗或TAR-200单药治疗对比膀胱内卡介苗（B...

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...募中 伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病 HMPL-306对比挽救性化疗在伴IDH1、IDH2 突变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

...液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究 CIBI338B301;版本：V3.0

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药物临床试验：CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212253 | 纳武利尤单抗注射液 主动暂停 非肌层浸润性膀胱癌 在高风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究 Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗持续或复发高非风险浸润性膀胱癌 CA209-7G8

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药物临床试验：CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片

...咯替尼片 进行中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 对比吡咯/安慰剂+曲妥珠单抗+艾素在乳腺癌中的疗效 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效性和安全性 HR-BLTN-III...

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药物临床试验：CTR20241980 | N2103肠溶胶囊

...炎（UC）。 试验药N2103肠溶胶囊与对照药人体药代动力学对比探索性试验 评估试验药N2103肠溶胶囊（规格：10mg）与对照药（规格：5mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉药代动力学对...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

...020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01

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