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药物临床试验:CTR20200350 | Erenumab注射液
CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成
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头痛
一项在中国健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210569 | Rimegepant口崩片
CTR20210569 | Rimegepant口崩片 已完成
偏
头痛
急性期治疗 Rimegepant(BHV-3000)口崩片在健康人中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国受试者中评价Rimegepant(BHV-3000)口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20253413 | DF-003
...合征(视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、无汗症和
偏
头痛
) 口服DF-003在ROSAH综合征患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项在ROSAH综合征患者中评价口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放标 签Ib期研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171191 | 盐酸氟桂利嗪
...酸氟桂利嗪 主动暂停 典型(有先兆)或非典型(无先兆)
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头痛
的预防性治疗;由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗 西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服西安西比灵和原研西比灵的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20210875 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成
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头痛
评价琥珀酸呋罗曲坦片的生物等效性研究 琥珀酸呋罗曲坦片(2.5 mg)人体生物等效性研究 LWY19010B-CSP V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160748 | 布洛芬颗粒(通用名称:布洛芬颗粒,英文名称:Ibuprofen Granules 商品名:无)
...:无) 已完成 用于缓解轻至中度疼痛如
头痛
、关节痛、
偏
头痛
、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒0.2g在健康受试者中空腹状态下、两制剂...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片
CTR20190462 | 琥珀酸呋罗曲坦片 已完成
偏
头痛
评价健康人服用琥珀酸呋罗曲坦片后的药动学研究 琥珀酸呋罗曲坦片健康人体药代动力学研究 LWY15010P-CSP;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140387 | 鼻脑通鼻用喷雾剂
CTR20140387 | 鼻脑通鼻用喷雾剂 已完成
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头痛
,中医辨证为血瘀证 鼻脑通鼻用喷雾剂人体安全性及耐受性临床试验 鼻脑通用喷雾剂与安慰平行对照的、随机、双盲、 人体局部耐受性及安全性临床试验 ZGYC-X001-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182049 | 盐酸氟桂利嗪片
...底动脉供血不足,眩晕。 (2)特发性耳鸣。 (3)预防
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头痛
。 (4)间歇性跛行。 (5)脑动脉硬化,脑梗塞恢复期。 盐酸氟桂利嗪片在健康人群空腹的生物等效性研究 盐酸氟桂利嗪片在中国健康人群空腹的人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)
偏
头痛
预防。(4)癫痫辅助治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊(5mg)在空腹及餐后两种状态下的人体生物等效性试验 NHDM2018-010 ;V1.0
CDE
发布于
4年前
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