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药物临床试验：CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计，评价2～5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-002

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药物临床试验：CTR20230195 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...治疗原发性高血压 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20008

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药物临床试验：CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...和安全性 一项3期随机、双盲，以安慰剂作为对照的临床研究，旨在评价九价人乳头瘤病毒疫苗（V503）在20至45岁中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性 V503-052

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I）的有效性和安全性 SZCT-2020-06

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药物临床试验：CTR20243237 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂

...性和安全性的随机、双盲、多中心、平行组、 IIIb 期52周研究 (ACADIA) D6934C00001

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药物临床试验：CTR20242859 | 头孢地尼干混悬剂

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-TBDN-BE252

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药物临床试验：CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊

...替尼胶囊Ⅱb期临床试验 一项多中心、开放的 IIb 期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（仅限非耐药性罕见 EGFR 突变，包括 L861Q、G719X和/或 S768I）的有效性和安全性 SZCT-2020-06

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药物临床试验：CTR20250061 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-BWSN-BE225-02

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哈尔滨市第二医院

...状病毒感染有效性 和安全性的随机、开放、多中心临床研究;4.静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性期（血热瘀结证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验;

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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

...Astra Zeneca）单剂量、随机、开放、交叉的关键生物等效性研究 2563

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