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药物临床试验：CTR20244447 | 盐酸达泊西汀片

...健康男性受试者空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验研究 盐酸达泊西汀片人体生物等效性试验 RY-BE-DBXT2024A09

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药物临床试验：CTR20131182 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液

...感病毒感染 评价帕拉米韦治疗流感的有效性及安全性的研究 评价帕拉米韦注射液对神经氨酸酶抑制作用的有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验 HENGRUI20121023

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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302

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药物临床试验：CTR20150076 | 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）

...细菌感染 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）III期临床研究 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠（6:1）治疗中、重度下呼吸道和泌尿系统急性细菌感染有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 BOJI-1405-Q-2.0

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药物临床试验：CTR20181663 | 泮托拉唑钠肠溶片

...复发。 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 湖北广济药业的泮托拉唑钠肠溶片与潘妥洛克在健康受试者中随机、开放、双周期交叉、空腹生物等效性试验 LWY16039B -CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹给药和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药评价富马...

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药物临床试验：CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液

...替利珠单抗与恩美曲妥珠单抗联合治疗有效性及安全性的研究 一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...韦片在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-017B

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药物临床试验：CTR20181920 | Ivosidenib片（其他名称AG-120; AGI-16678）

...的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究，对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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