首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,137 条结果,搜索耗时:0.0151秒
药物临床试验:CTR20222253 | 依马利尤单抗注射液
...多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后研究 一项描述依马利尤单抗用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症中国经治患者的安全性和有效性的开放性、单臂、多
中心
、上市后研究 Sobi.EMAPAL...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220006 | LVGN6051单克隆抗体注射液
...疗局部晚期、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多
中心
Ib/II 期临床试验 LVGN6051联合安罗替尼治疗局部晚期、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多
中心
Ib/II 期临床试验 LVGN6051-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252716 | 盐酸罗匹尼罗缓释片
...健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗缓释片的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸罗匹尼罗缓释片的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222153 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体
...奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多
中心
Ⅲ期临床研究 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多
中心
Ⅲ期临床研究 GLS-010-31
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230441 | 枸橼酸坦度螺酮片
...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复餐后状态下的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验 M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多
中心
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232890 | [14C]阿兹夫定
...普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成年患者。 一项单
中心
、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬液在健康男性受试者中的体内吸收、代谢和排泄的临床试验 一项单
中心
、开放、单剂量评价3 mg/100 μCi[14C]阿兹夫定混悬...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片
...控制血压的患者 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
相关搜索
服务中心
i期中心
gcp中心
中心001
研究中心
中心医院
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部