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药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...D3S-001胶囊 进行中-尚未招募 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周...

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药物临床试验：CTR20232253 | 乌苯美司胶囊

...瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后、以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 EP-UBE-BE

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药物临床试验：CTR20244118 | 注射用SHR-A2009

CTR20244118 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009对比含铂化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 SHR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变...

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药物临床试验：CTR20244118 | 注射用SHR-A2009

CTR20244118 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009对比含铂化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 SHR-A2009对比含铂化疗治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的EGFR突变...

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药物临床试验：CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20200171 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 病理学和/或细胞学证实的恶性实体瘤 盐酸米托蒽醌Ia期临床研究 盐酸米托蒽醌脂质体注射液单、多次静脉给药耐受性、药代动力学I期临床研究 CSPC/Plm60-HSPC/PRO-04

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药物临床试验：CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 食管癌/实体瘤 [14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]甲磺酸莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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药物临床试验：CTR20180187 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...人体生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 ZDTQ-2017-ZSC

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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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