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药物临床试验：CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液

CTR20140026 | 利妥昔单抗注射液 进行中-招募完成 既往未治进展期滤泡型淋巴瘤 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗治疗的试验 评价进展期滤泡型淋巴瘤患者接受利妥昔单抗维持治疗与无维持治疗相比的多中心、开放性...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募中 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和安...

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药物临床试验：CTR20220094 | 度普利尤单抗注射液

CTR20220094 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募完成 未控制的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP） 度普利尤单抗治疗CRSsNP 一项在未控制的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 可手术II-III期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和...

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药物临床试验：CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...

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药物临床试验：CTR20243670 | SHR-8068注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的III期临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液

CTR20201740 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价利妥昔单抗皮下给药在CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项在既往未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者...

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药物临床试验：CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20171308 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康...

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