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药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
...iran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的
研究
一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血管不良事件的影响的随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验(VICTORION-2 PREVENT) CKJX839B12302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性
研究
甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222734 | Tiragolumab注射液
...美曲塞和卡铂/顺铂的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
BO42592
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240341 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...性受试者中与泼尼松联用的随机、开放的生物利用度对比
研究
HZYY0-AB1-21010-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑
...肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期
研究
NBB-001-NeuPexBlock-I-BNCT-HN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII
CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺
研究
19855
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的
研究
一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199-0434
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251555 | 枸橼酸莫沙必利片
...上腹痛等 枸橼酸莫沙必利片在健康人体中的生物等效性
研究
随机、开放、两序列交叉设计,评价健康受试者空腹/餐后状态下单次口服枸橼酸莫沙必利片的生物等效性试验 25ZT-YKMS-003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)
...Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后临床
研究
、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 ◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院◆重庆医科大学教学医院◆国家住院医师规范化培训基地◆重庆市护士规范...
机构
发布于
7年前
2918 次浏览
药物临床试验:CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...成 用于预防HIV感染 评价艾滋病疫苗的安全性和免疫原性
研究
评价艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试验方案 版本2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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