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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

...C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221732 | ALOS

...的瘙痒 ALOS生物等效性试验 ALOS单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计给药人体生物等效性试验 DUXACT-2206016

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药物临床试验：CTR20191550 | LX-039片

CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚期乳腺癌 LX-039片治疗晚期乳腺癌的I期临床试验 LX-039片治疗晚期乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I期临床试验 OE861801；V2.0

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药物临床试验：CTR20223127 | 佩玛贝特片

...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY22072

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药物临床试验：CTR20232601 | 卡托普利口服溶液

CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-01

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药物临床试验：CTR20223347 | 依帕司他片

CTR20223347 | 依帕司他片 已完成 糖尿病性神经病变 依帕司他片健康人体生物等效性试验 依帕司他片（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-YPST-2213

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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

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药物临床试验：CTR20190220 | IBI306

...研究 一项12周，随机、双盲、安慰剂对照、重复给药、剂量递增研究评估IBI306在中国高胆固醇血症人群中安全性与耐受性的临床研究 CIBI306B101

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药物临床试验：CTR20241131 | TTYP01片

...者不同饮食状态下生物利用度的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉食物影响实验 SZAZ-2024-001-XS

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药物临床试验：CTR20241275 | 多索茶碱片

...者中的生物等效性正式试验 多索茶碱片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE658

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