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药物临床试验:CTR20192167 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
...辅助治疗非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心、Ⅲ期临床
研究
HLX10-001-NSCLCneo;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200091 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...乳腺癌患者中随机、开放、阳性药对照、单中心II期临床
研究
PLM60-乳腺癌;v1.4版-2015.10.14
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181569 | 对乙酰氨基酚注射液
...痛 对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗中重度术后痛临床
研究
评估对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗中重度术后痛有效性及安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照试验 APAP-PSP-3001;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192438 | 伏立康唑片
...高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑片生物等效性
研究
伏立康唑片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹状态下生物等效性试验 YZJ102397-BE-1924;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202334 | 单硝酸异山梨酯缓释片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DXSYSLZ-LK-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
CXYY-2020-002-XZ;版本:V1.0/2020.05.22
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212117 | 奥利司他胶囊
...司他胶囊生物等效性试验 奥利司他胶囊人体生物等效性
研究
BEMFC033-1902
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片
...空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性
研究
ACE-CT-019B;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊
...性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心
研究
,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 c5ZTCN100
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
...止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性
研究
外用重组人凝血酶用于术中止血的多中心、分层随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验 ZGrhT002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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