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药物临床试验:CTR20253391 | 达格列净片
...础上改善血糖控制。 评价空腹/餐后状态下达格列净片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性。 评价达格列净片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
...后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在
中国
健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部(眼部)和全身的安全性和耐受性。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液(rhKGF-2在
中国
健康成年受试者中单次和...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220731 | 阿达木单抗注射液
...量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎
中国
受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的
中国
受试者中评价人源化抗TNF单克隆抗体阿达木单抗的有效性和安全性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液
...TR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液 进行中-招募中 哮喘 在
中国
健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、耐受性和药代动力学 一项在
中国
健康受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...化液 进行中-招募完成 哮喘 评价LQ043H单域抗体雾化液在
中国
健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在
中国
健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221441 | 阿达木单抗注射液
...量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎
中国
受试者中的应用 一项在需要高剂量皮质类固醇治疗活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎的
中国
受试者中评价人源化抗TNF单克隆抗体阿达木单抗的有效性和安全性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...23275 | 达雷妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在
中国
男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在
中国
男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241313 | 阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)
...性骨质疏松症以增加骨量。 阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...检查结果异常以及持续感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在
中国
女性中的免疫桥接研究 评价九价人乳头瘤病毒疫苗(V503)在9-45岁
中国
女性中免疫原性和安全性的3期开放性临床研究 V503-024;01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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