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药物临床试验:CTR20223057 | 沙格列汀二甲双胍缓释片
...汀二甲双胍缓释片 已完成 适合使用沙格列汀和二甲双胍
治疗
的2 型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 "沙格列汀二甲双胍缓释片(5mg/1000mg)在健康受试者空 腹及餐后状态下...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE
治疗
不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202525 | 注射用重组人促卵泡激素
...已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激超排卵
治疗
方案的女性患者。 比较注射用重组人促卵泡激素与果纳芬在进行辅助生殖技术(ART)控制性超排卵患者中的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、平行对照III期临床...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233280 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
...未招募 本品是一种 β1 选择性肾上腺素受体阻滞剂,用于
治疗
: 1) 高血压:降低血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是 中风和心肌梗死; 2) 心绞痛; 3) 心力衰竭,降低心力衰竭患者的心血管死亡率和...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)
治疗
视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安全性和有效性的IIa期临床试验 SSGJ-601-CRVO-II-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片
...血小板增多症继发的骨髓 纤维化(PET-MF) 的成年患者,
治疗
疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片(5 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片(5 mg)受试制...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242321 | 盐酸达泊西汀片
CTR20242321 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂
CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂 已完成 用于
治疗
肺炎、中耳炎、鼻窦炎。(肺炎球菌中包括耐青霉素肺炎球菌和耐大环内酯肺炎球菌;流感嗜血杆菌中包括耐氨苄青霉素流感嗜血杆菌) 替比培南匹伏酯细粒剂在健康成年受试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液
...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE
治疗
不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼(E7080/MK-7902)与帕博利珠单抗(MK-3475)联合经动脉化疗栓塞(TACE)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液
CTR20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于
治疗
非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...
CDE
发布于
1年前
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