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药物临床试验:CTR20244712 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)
...释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品作为饮食和运动的辅助
治疗
,以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康人体空...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244384 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2.用于
治疗
成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中随机、开...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片
...6 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 用于成人原发性高血压的
治疗
,本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于
治疗
原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...3注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,
治疗
成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253389 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂
...(COPD) (包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张
治疗
以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂(110 μg /50 μg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180820 | 维格列汀片
CTR20180820 | 维格列汀片 已完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病。本品可与二甲双胍合用,尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖;本品可与磺酰脲类药物合用,尤其是当单用磺酰脲类药物使用最大耐受剂量仍不...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191905 | HSK3486乳状注射液
CTR20191905 | HSK3486乳状注射液 已完成 接受诊断或
治疗
的 成人监测下镇静/麻醉(MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通 气时镇静(ICU 镇静) HSK3486的肝功能不全研究 一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者(Child-PughA)...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200024 | 非那雄胺片(商品名:俊能),英语名称:FinasterideTablets
...:俊能),英语名称:FinasterideTablets 已完成 本品适用于
治疗
男性秃发(雄性素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用妇女和儿童。 非那雄胺片(1 mg)空腹状态下的生物等效性试验 非那雄胺片(1 mg)在健康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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