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药物临床试验：CTR20192017 | 齐多拉米双夫定片

...多拉米双夫定片 已完成 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者单次、空腹及餐后、随机开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20210839 | 卡马西平缓释片

...物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在健康成年男性和女性饱腹条件下的生物等效性 CAR/CR/008/19-20

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

...斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性...

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药物临床试验：CTR20212161 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20212161 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 奥美拉唑和苹果酸法米替尼的药物相互作用研究 奥美拉唑对苹果酸法米替尼在健康成年受试者中的单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 FMTN-I-111

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585-P-03

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药物临床试验：CTR20210132 | 盐酸伊非尼酮片

...有效性研究 一项多中心、随机、安慰剂（双盲）及阳性药物（开放）平行对照的II期临床研究，旨在评价盐酸伊非尼酮片在特发性肺纤维化（IPF）患者中的有效性和安全性 HEC585-P-03

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...0233292 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其它抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服...

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药物临床试验：CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液

...射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274

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药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

...新制剂和来得时的疗效和安全性 在接受非胰岛素类降糖药物治疗不能充分控制的2 型糖尿病患者中，比较甘精胰岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20171212 | 替格瑞洛片

...ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 受试替格瑞洛片和原研替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口...

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