首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,110 条结果,搜索耗时:0.0075秒
药物临床试验:CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
CTR20171244 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一
药物
不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药,两制剂、三周期、三序列、开放...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
CTR20230097 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下
药物
联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161070 | 拉米夫定替诺福韦片
...0 | 拉米夫定替诺福韦片 已完成 本品可以与其他抗逆转录
药物
一起用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染。 拉米夫定替诺福韦片人体生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片在空腹和餐后给药条件下随机开放单剂量两周期双交叉生物等...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171411 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...结肠镜诊疗有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性
药物
平行对照IIb期临床试验研究 RF-5;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210974 | 奥妥珠单抗注射液
...者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的随机、开放性、阳性
药物
对照、多中心、III期研究 WA41937
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230140 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230231 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。 治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制
药物
无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222800 | 安纳拉唑钠肠溶片
...效性和安全性研究——多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照Ⅱ期临床试验 3571-RE-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233292 | 多替拉韦钠片
...替拉韦钠片 进行中-尚未招募 本品联合其它抗逆转录病毒
药物
,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究
药物
PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的 18 岁以上激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
相关搜索
药物临床
i期药物临床
药物临床试验
药物相互
药物管理员
i期药物临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部