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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...

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药物临床试验：CTR20233707 | 注射用Redasemtide

CTR20233707 | 注射用Redasemtide 进行中-尚未招募 不适合使用组织型纤溶酶原激活剂或进行血栓切除术的急性缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中成人受试者中进行的 redasemtide (S-005151) IIb 期、随机、双盲研究 一项在不适合使用组织型...

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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...

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药物临床试验：CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液

CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液I期临床试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）患者的...

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液 已完成 化药引起的重度中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细...

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20232828 | 注射用RC108

CTR20232828 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20233796 | 注射用WCK5222

CTR20233796 | 注射用WCK5222 进行中-尚未招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 一项在中国健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在中国健康...

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药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

CTR20210640 | 注射用替奈普酶 已完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小...

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