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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin

CTR20221556 | 注射用Belantamab mafodotin 进行中-尚未招募 复发性/难治性多发性骨髓瘤 一项belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案相比泊马 度胺加硼替佐米与地塞米松方案治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的III期研究 一...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

CTR20232346 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患 者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1+SI-B003 双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗

CTR20223201 | 注射用奥加伊妥珠单抗 进行中-招募中 复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病（ALL）成年患者 一项奥加伊妥珠单抗治疗中国成人复发或难治性CD22 阳性急性淋巴细胞性白血病(ALL) 患者的多中心、单臂、开放...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗

CTR20233761 | 注射用贝林妥欧单抗 进行中-尚未招募 儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病 一项在中国复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）儿童受试者中开展的贝林妥欧单抗给药2期研究 一项在中国...

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药物临床试验：CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗（英文通用名Omalizumab；商品名Xolair）

CTR20200704 | 注射用奥马珠单抗（英文通用名Omalizumab；商品名Xolair） 进行中-招募中 中至重度过敏性哮喘 茁乐在≥6岁中至重度过敏性哮喘患者中的PASS研究 茁乐（奥马珠单抗）150mg s.c.注射剂在中国中至重度过敏性哮喘患者（≥6...

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药物临床试验：CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002；CHN1

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药物临床试验：CTR20210953 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

CTR20210953 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 已完成 医院获得性肺炎 [HAP]，包括呼吸机相关性肺炎 [VAP]；复杂性尿路感染 [cUTI]；复杂性腹腔内感染 [cIAI]；以及血流感染 [BSI] 头孢他啶-阿维巴坦 (CAZ-AVI) 对比BAT治疗中国成人碳青霉烯耐...

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