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药物临床试验：CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20244904 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20192486 | 注射用Polatuzumab vedotin

CTR20192486 | 注射用Polatuzumab vedotin 进行中-招募中 复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 同情使用Polatuzumab vedotin治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 同情使用Polatuzumab vedotin治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL...

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药物临床试验：CTR20190717 | 注射用卡非佐米

CTR20190717 | 注射用卡非佐米 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米与硼替佐米的研究 一项在复发性多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米联合地塞米松与硼替佐米联合地塞米松的随机、开放标签的3期...

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药物临床试验：CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体 主动终止 持续中性粒细胞缺乏伴发热 两性霉素B脂质体生物等效性研究 两性霉素B脂质体在持续中性粒细胞缺乏伴发热患者中随机、单盲、多中心、多剂量、双周期、交叉生物等效性 LXMSBZZT201...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

CTR20232801 | 注射用MT1002 进行中-尚未招募 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) ： 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性...

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表...

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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

CTR20233702 | 注射用SAR443216 进行中-尚未招募 肿瘤 在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中开展的 SAR443216 剂量递增和扩展研究 一项在复发性/难治性表达 HER2 的实体瘤受试者中评估 SAR443216 的安全性、药代动力学、药效学和抗...

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药物临床试验：CTR20242192 | 注射用BAT8008

CTR20242192 | 注射用BAT8008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104 IB-II期临床研究 一项评价BAT8008联合贝伐珠单抗或联合BAT7104在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232801 | 注射用MT1002

CTR20232801 | 注射用MT1002 进行中-招募中 急 性 冠 脉 综 合 征 (ACS) ： 非 ST 段 抬 高 型 心 肌 梗 死 (NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)、不稳定性心 绞痛（UA） MT1002用于ACS-PCI的剂量递增/递减研究 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠...

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