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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
进行
中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期临床...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
进行
中-招募中 本品适用于预防因人乳头瘤病毒(HPV)6型、11型、16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、56型、58型、59型和68型所致的持续感染,及由上述...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
中山大学附属第三医院粤东医院
...业、耳鼻咽喉科-咽喉科专业,共备案主要研究者12人,可
进行
Ⅱ-Ⅳ期临床试验。临床试验相关人员均经过GCP培训。
机构
发布于
1年前
215 次浏览
药物临床试验:CTR20232707 | 环孢素软胶囊
CTR20232707 | 环孢素软胶囊
进行
中-尚未招募 移植: a.器官移植:预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片
CTR20232140 | 双氯芬酸钠肠溶片
进行
中-招募中 1.炎性和退行性风湿病:类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。2.非关节性的各种软组织风湿性疼痛、如肩痛、腱鞘炎、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片
CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片
进行
中-招募中 1.炎性和退行性风湿病:类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。2.非关节性的各种软组织风湿性疼痛、如肩痛、腱鞘炎、...
CDE
发布于
1年前
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