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药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液
...悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性
研究
-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HR021618-203
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片(H008片)
...应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202705 | TQ-B3525片
...性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)临床
研究
TQ-B3525治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)单臂、开放、多中心Ib/II期临床试验 TQ-B3525-Ib/II-06
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131487 | 帕妥珠单抗注射液
...抗辅助疗法治疗可行手术的HER2阳性原发性乳腺癌的对照
研究
BO25126
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床
研究
JS019-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
...、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床
研究
,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床
研究
评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片
...者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心
研究
(BFAST:血液首检筛查试验) BO29554
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床
研究
评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床
研究
一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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