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药物临床试验：CTR20252063 | 镥[177Lu]oxodotreotide注射液

CTR20252063 | 镥[177Lu]oxodotreotide注射液 进行中-招募中 新诊断的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC） [177Lu]Lu-DOTA-TATE联合卡铂、依托泊苷和阿替利珠单抗治疗新诊断的ES-SCLC参与者的安全性和疗效研究 一项在新诊断的广泛期小细胞肺癌（ES-S...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一...

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药物临床试验：CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液

CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL） GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白...

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药物临床试验：CTR20130031 | 非布司他片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产）

...片（成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产） 进行中-招募中 用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究 验证非布司他片治疗痛风高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/P...

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药物临床试验：CTR20181312 | 糠酸氟替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol

...替卡松/维兰特罗 50/25 mg fluticasone furoate/vilanterol 进行中-招募中 哮喘 糠酸氟替卡松小儿哮喘项目 一项评估糠酸氟替卡松/维兰特罗与糠酸氟替卡松吸入粉剂相比治疗哮喘有效性和安全性的随机双盲平行分层研究 HZA107116；00

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药物临床试验：CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者单次皮下注射重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单中心、随机、开放、两剂型平行的药代...

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药物临床试验：CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211391 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...R20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐受...

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药物临床试验：CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...

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