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药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽
注射
液
CTR20230356 | 司美格鲁肽
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液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽
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液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计,评价空腹状态下司美格鲁肽
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液与“诺和泰®”在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
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液
CTR20223293 | LM-101
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101
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液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
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液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221320 |
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用TNP-2092
CTR20221320 |
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用TNP-2092 已完成 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 评价
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用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价
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用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232769 | XH-6003
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液
CTR20232769 | XH-6003
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液 进行中-尚未招募 用于治疗各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 XH-6003
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液静脉给药治疗脑出血后脑水肿有效性和安全性的II期研究 一项评价XH-6003
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液静脉给药治疗脑出血后脑水肿的疗效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232349 | XJ103
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液
CTR20232349 | XJ103
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液 进行中-尚未招募 肺炎链球菌性疾病 XJ103
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液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231887 | SHR-2017
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液
CTR20231887 | SHR-2017
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液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017
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液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017
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液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E
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液
CTR20202586 | RC28-E
注射
液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E
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液治疗DR的临床试验 RC28-E
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液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202586 | RC28-E
注射
液
CTR20202586 | RC28-E
注射
液 进行中-招募完成 糖尿病性视网膜病变 RC28-E
注射
液治疗DR的临床试验 RC28-E
注射
液治疗中重度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病变的随机、开放、多中心的临床试验 28C003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效
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液
CTR20240175 | 奥曲肽长效
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液 进行中-尚未招募 肢端肥大症 奥曲肽长效
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液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验 评价奥曲肽长效
注射
液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240382 |
注射
用SIBP-A13
CTR20240382 |
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用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体瘤患者
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用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究
注射
用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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