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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

...TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101；第6.0版

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药物临床试验：CTR20222117 | SHR4640片

...血症 SHR4640联合非布司他治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价SHR4640片联合非布司他片治疗经非布司他治疗未达标的原发性痛风伴高尿酸血症受试者的降尿酸疗效与安全性研究 ...

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药物临床试验：CTR20202015 | HSK16149胶囊

...随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13周的II/III期研究。 HSK16149-201/301

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药物临床试验：CTR20222639 | 注射用HSK36273

...性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、阳性对照的两阶段II期临床研究 HSK36273-201

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

...成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展研究 LTS17704

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药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

...肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/II期研究 PRO1160-001

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

... RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003

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药物临床试验：CTR20230277 | 注射用RC88

...瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的I/II期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究 RC88-C003

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药物临床试验：CTR20130315 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20130315 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 三线及以上晚期非小细胞肺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 ALTN-03-Ⅱ

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