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药物临床试验：CTR20210729 | 依托考昔片

CTR20210729 | 依托考昔片 已完成 1、治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征；2、治疗急性痛风性关节炎；3、治疗原发性痛经 依托考昔片空腹生物等效性试验 依托考昔片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

...行中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101

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药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

CTR20230716 | 波生坦片 已完成 适应症为本品用于治疗WH0 Ⅲ期和Ⅳ期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压（PAH）（WHO）第1组的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO...

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药物临床试验：CTR20191769 | 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）

...急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）I /IIa期临床试验 四价重组诺如病毒疫苗（毕赤酵母）在6周龄及以上人群中接种的安全性、耐受性和免疫原性的I /IIa期临床试验 LKM-2020-NoV01 ；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20223324 | 人干扰素α2b喷雾剂

...的儿童疱疹性咽峡炎。 人干扰素α2b喷雾剂单次给药的I期临床研究 一项在中国健康成年受试者中评价人干扰素α2b喷雾剂单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、开放标签、剂量递增I期临床研究 Kawin-KW...

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药物临床试验：CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...、败血症和菌血症等。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗的III期临床试验 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在2岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 AM2022PPV23III

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