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药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅱ
期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
HNT-HN101-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验
IMM2510-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验
舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验
YCRF-SFTN-II-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验
MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
成都大学附属医院
...国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备I
期
临床
试验
研究室、GCP中心药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,可高效开展BE
试验
、I-IV
期
药物及器械/体外诊断试剂研究。依托院内7个药...
机构
发布于
6年前
2019 次浏览
药物临床试验:CTR20131216 | 注射液头孢替坦二钠
...染性疾病 评价注射用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ
期
临床
试验
评价注射用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
YZJHS-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201830 | A群脑膜炎球菌多糖疫苗
...菌引起的流行性脑脊髓膜炎 A群脑膜炎球菌多糖疫苗Ⅲ
期
临床
试验
A群脑膜炎球菌多糖疫苗在6~15月龄健康婴幼儿随机、双盲、阳性对照的Ⅲ
期
临床
试验
20190701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III
期
临床
试验
重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III
期
临床
试验
RFPU 20171227;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液
...复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的I
期
临床
试验
TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的I
期
临床
试验
TQB2618-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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