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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
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药物临床试验:CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症(PV)患者的有效性和安全性的II期单臂研究 ...
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药物临床试验:CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)的IIa期临床研究 评价LY01610(盐酸伊立替康脂质体注射液)在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-20...
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于...
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药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗

CTR20222760 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单...
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药物临床试验:CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 感冒引起的流涕 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的II期临床研究 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平...
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药物临床试验:CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按...
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药物临床试验:CTR20230883 | 注射用BL-B01D1

CTR20230883 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤 BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中...
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药物临床试验:CTR20230883 | 注射用BL-B01D1

CTR20230883 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤 BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1在复发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中...
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药物临床试验:CTR20181152 | 铼[188Re]依替膦酸盐注射液

...液对CRPC癌骨转移患者的耐受性、有效性和安全性 YT-L188-202;版本号V2.1
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