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嘉兴市第二医院

...机构办公室主任由临床药学科副主任王长江担任。2019年12月5日完成11个药物临床试验专业组备案工作(药临床机构备字2019000011)，包括神经内科专业、小儿呼吸专业、免疫学专业、心血管内科专业、呼吸内科专业、肿瘤内科专业、...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

...患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜12岁）中预防治疗的有效性、安全性和药代动力学研究 SCT800-...

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...舒地尔片 进行中-尚未招募 慢性移植物抗宿主病 一项在 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素...

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药物临床试验：CTR20242079 | 甲磺酸贝舒地尔片

...贝舒地尔片 进行中-招募中 慢性移植物抗宿主病 一项在 12 岁及以上新诊断为慢性移植物抗宿主病的受试者中评价口服药物贝舒地尔与糖皮质激素联合给药的研究 一项评价贝舒地尔联合糖皮质激素相较于安慰剂联合糖皮质激素...

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药物临床试验：CTR20201608 | 缬沙坦氢氯噻嗪片（餐后）

...等效性试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80/12.5 mg）与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（复代文，规格：80/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

...枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 YCRF-SFTN-I-102

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药物临床试验：CTR20160897 | 拉莫三嗪片

CTR20160897 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作；2.复杂部分性发作；3.继发性全身强直-阵挛性发作；4. 原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KRKA-2020-001-XZ

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药物临床试验：CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20221127 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂奥美沙坦酯氢氯噻嗪片（规格：20 mg/1...

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药物临床试验：CTR20222306 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...康成人受试者在空腹条件下服用氯沙坦钾/氢氯噻嗪50 mg/12.5 mg薄膜包衣片（受试制剂）和氯沙坦钾/氢氯噻嗪（Hyzaar®）50mg/12.5mg片（参比制剂）的开放标签、平衡、随机化、两种治疗、两序列、两周期、交叉、单次给药口服生物...

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