为您找到约 1,165 条结果,搜索耗时:0.0077秒

药物临床试验:CTR20250032 | 甲磺酸氢甲硫堇

...堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效研究 在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效研究 TRx-237-801
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液

CTR20250465 | ASP3082注射液 进行中-招募中 用于携带KRAS G12D突变的既往经治局部晚期(不可切除)或转移性恶性实体瘤,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、结直肠癌(CRC)和非小细胞肺癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片

...疗联合Sotorasib vs联合帕博利珠单抗用于PD-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究(CodeBreaK 202) 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期II...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片

...疗联合Sotorasib vs联合帕博利珠单抗用于PD-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究(CodeBreaK 202) 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期II...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

中山市中医院

...过国家药监局药物临床试验资格认定评审,我院所申报的12个专业科室一次性通过资格认定,2017年5月我院获得国家药物临床试验机构资格证书,2018年我院完成了医疗器械临床试验专业备案,10个专业备案成功。2020年我院完成药...
机构 发布于8年前 2172 次浏览

药物临床试验:CTR20251641 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

CTR20251641 | 硫酸瑞美吉泮口崩片 进行中-尚未招募 12至<18岁青少年慢性偏头痛的预防治疗 一项在慢性偏头痛青少年患者中评价研究药物Rimegepant的研究 一项评价Rimegepant 在12 至<18 岁慢性偏头痛青少年患者中预防性治疗偏头痛的...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244476 | 坎地氢噻片

...血压。用于治疗成年患者的高血压。 坎地氢噻片(16 mg/12.5 mg)健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片(16 mg/12.5 mg)健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...压; 2. 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片(40 mg/12.5 mg)在健康受试者中空腹/餐后生物...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242468 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...压; 2. 本品固定剂量复方制剂(替米沙坦40 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 替米沙坦氢氯噻嗪片(40 mg/12.5 mg)在健康受试者中空腹/餐后生物...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题