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药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026射液

CTR20212268 | BAT6026射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...
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药物临床试验:CTR20223129 | JL14001射液

CTR20223129 | JL14001射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001射液I期临床研究 JL14001射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706射液

CTR20233723 | BAT4706射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706 射液联合 BAT1308 射液临床研究 一项评价 BAT4706 射液联合 BAT1308 射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...
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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06射液

CTR20222451 | TAA06射液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017射液

CTR20234263 | AK2017射液 进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20222451 | TAA06射液

CTR20222451 | TAA06射液 进行中-招募中 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤(≥1岁) TAA06射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的I期临床研究 TAA06射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床...
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017射液

CTR20234263 | AK2017射液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20190800 | CMAB807射液

CTR20190800 | CMAB807射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照,比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001;1.0版
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020射液

CTR20231182 | NBL-020射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 射液

CTR20221361 | PM1015 射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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