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药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251485 | ZY-A
001
CTR20251485 | ZY-A
001
进行中-尚未招募 儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证) ZY-A
001
治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证)的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心III期临床试验 ZY-A
001
治疗儿童急性上呼吸道感染(表里俱热证...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240207 | 注射用D3L-
001
CTR20240207 | 注射用D3L-
001
进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-
001
单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-
001
单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射液
CTR20202475 | YH
001
注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液
CTR20220901 | ZKY
001
滴眼液 已完成 治疗TPRK术后角膜上皮缺损 ZKY
001
滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY
001
滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射液
CTR20202475 | YH
001
注射液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射液
CTR20222661 | TNM
001
注射液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性头颈鳞癌 SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究 评价 SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B
001
+SI-B003+含铂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液
CTR20244075 | SI-B
001
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性头颈鳞癌 SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的 II 期临床研究 评价 SI-B
001
+SI-B003 双药联合含铂化疗(SI-B
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+SI-B003+含铂化...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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