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药物临床试验:CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性
脊
柱炎
评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A201
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191036 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液
...人TNF-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性
脊
柱炎
、斑块型银屑病 阿达木单抗注射液I期临床研究 比较阿达木单抗-WIBP和修美乐的药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照生物等效性试验 WIBP201...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
...全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎;强直性
脊
柱炎
JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验。 DFBT-JY026- BioS -101;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
...死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性
脊
柱炎
评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎(RA);强直性
脊
柱炎
(AS) 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液(Humira®)的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液(Humira®)在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200020 | 重组人源抗人肿瘤坏死因子(TNF-a)单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿性关节炎、强直性
脊
柱炎
、银屑病 比较试验药和修美乐单次给药后药代动力学的相似性 抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体注射液I期临床试验 HYXY-2019-011-1;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液
...因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性
脊
柱炎
、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修美乐在中重度活动性类风湿关节...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)
...子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗) 进行中-招募完成 强直性
脊
柱炎
、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性
脊
柱炎
BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计,BC002与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181078 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液(HOT-3010)
...抗体注射液(HOT-3010) 已完成 类风湿性关节炎;强直性
脊
柱炎
;成人中重度慢性斑块型银屑病 评价HOT-3010和修美乐药代动力学特征、安全性等的相似性 HOT-3010与修美乐在健康男性志愿者中的单中心、随机、双盲、平行、单次给...
CDE
发布于
4年前
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