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药物临床试验:CTR20233930 | TTYP01片
CTR20233930 | TTYP01片 进行中-尚未招募 急性
缺血
性脑卒中 TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性
缺血
性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234308 | 卡维地洛片
...高血压(轻度、中度)、肾实质性高血压、心绞痛、基于
缺血
性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭、快速房颤。 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 卡维地洛片(10mg)健康人体生物等效性研究 C23XMWY009
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160024 | 盐酸沙格雷酯片
...完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等
缺血
性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者空腹口服盐酸沙格雷酯片,2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 TJHR-2016-001_Fas...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片
...完成 改善慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等
缺血
性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片,2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 TJHR-2016-002_Fed
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001 进行中-尚未招募 急性
缺血
性脑卒中 评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-尚未招募 急性
缺血
性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉 进行中-招募中 急性
缺血
性脑卒中 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130260 | 注射用奈西立肽
...衰竭时呼吸困难的治疗。还用于慢性失代偿性心力衰竭、
缺血
性心脏病性心力衰竭、心力衰竭合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP20110002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131528 | 脑得生软胶囊
CTR20131528 | 脑得生软胶囊 进行中-尚未招募 活血化瘀,疏通经络,醒脑开窍。用于脑动脉硬化,
缺血
性脑中风及脑出血后遗症等。 脑得生软胶囊Ⅱ期临床试验 脑得生软胶囊治疗中风病Ⅱ期临床试验 2009-09-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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