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药物临床试验:CTR20221747 | BG2109
...妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤
相关
的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤
相关
的月经出血过多有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201797 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...联合用药根除幽门螺杆菌。并且1)使与幽门螺杆菌感染
相关
的十二指肠溃疡愈合。2)防止与幽门螺杆菌
相关
的消化性溃疡复发。3、需要持续使用NSAID治疗的患者。1)与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗
相关
的胃溃疡治疗。4、功能...
CDE
发布于
3年前
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重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...以下简称受试者)的健康权益,不得向受试者收取与研究
相关
的费用和因研究增加的费用。 干预性研究一般由三级医疗机构、设区的市级及以上卫生机构牵头开展,其他医疗卫生机构可以参与干预性研究。研究性干预措施为...
文章
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平
...用奥氮平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍
相关
的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍
相关
急性激...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...噁拉戈利片 进行中-尚未招募 用于治疗与子宫内膜异位症
相关
的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片在治疗子宫内膜异位症
相关
的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191259 | HLX04-O,重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液
...重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄
相关
性黄斑变性 一项评价HLX04-O在湿性年龄
相关
性黄斑变性患者中安全性和疗效的I/II期研究 一项评价玻璃体注射HLX04-O在湿性年龄
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性黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊
CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊 已完成 系统性硬化病
相关
间质性肺疾病 在硬皮病
相关
肺纤维化患者中比较尼达尼布与安慰剂试验 双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊
...性癫痫发作的添加治疗;(2)治疗糖尿病周围神经病变
相关
神经病理性疼痛;(3)治疗带状疱疹后神经痛;(4)治疗纤维肌痛;(5)治疗脊髓损伤
相关
神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210154 | SHR8058滴眼液
... 已完成 干眼症 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍
相关
干眼病的有效性和安全性 评价 SHR8058 滴眼液治疗睑板腺功能障碍
相关
干眼病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床试验 SHR8058-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230542 | Ponsegromab注射液
...衰竭的治疗 一项在心力衰竭患者中研究Ponsegromab 对健康
相关
生活质量和安全性影响的 II 期研究 一项在心力衰竭成人受试者中研究皮下重复给予 PONSEGROMAB 相比安慰剂的症状、功能、健康
相关
生活质量和安全性的 II 期、双盲、...
CDE
发布于
1年前
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