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药物临床试验:CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...
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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片

... 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期腺癌...
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药物临床试验:CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗

CTR20200606 | 注射用卡瑞利珠单抗 主动终止 三阴腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗腺癌 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇、阿帕替尼治疗晚期三阴性腺癌Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-318;1.0版
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药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
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药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片

...募完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期腺癌...
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药物临床试验:CTR20221200 | PM8002注射液

CTR20221200 | PM8002注射液 进行中-招募中 三阴性腺癌 PM8002联合化疗治疗三阴性腺癌的Ib/II期研究 评价PM8002注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在三阴性腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20243370 | BGB-43395

...43395 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤,包括 HR+/HER2-腺癌 BGB-43395 单药治疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-腺癌及其他晚期实体瘤患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395 单药或与其他药物联合在转移性 HR+/HER2-腺癌及其...
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药物临床试验:CTR20244051 | 阿那曲唑片

... | 阿那曲唑片 进行中-招募完成 适用于绝经后妇女的晚期腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期腺癌的辅助治疗。 适用于曾...
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药物临床试验:CTR20241802 | PM8002注射液

CTR20241802 | PM8002注射液 进行中-尚未招募 三阴性腺癌 PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗三阴性腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性腺癌...
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药物临床试验:CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募完成 腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX0...
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